Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 5 mg - rosuvastatina cálcica 5.197 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - rosuvastatina cálcica 20.79 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 40 mg - rosuvastatina cálcica 41.58 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 40 mg - rosuvastatina cálcica 41.68 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - rosuvastatina cálcica 20.84 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatina - comprimido revestido por película - 1 mg - pitavastatina cálcica 1.045 mg - pitavastatin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatina - comprimido revestido por película - 2 mg - pitavastatina cálcica 2.09 mg - pitavastatin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus da influenza a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (consulte a secção 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, com adjuvante) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, ácido nicotínico - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - o tredaptive é indicado para o tratamento da dislipidemia, particularmente em pacientes com dislipidemia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicerídeos de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) e colesterol de baixa densidade de lipoproteínas (hdl) e em pacientes com primário hipercolesterolemia (heterocigota familiar e não familiar). tredaptive deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima a (hmg-coa)-redutase (estatinas), quando o colesterol, reduzindo o efeito de inibidores da hmg-coa-redutase monoterapia é inadequados. ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a hmg-coa-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com tredaptive.

Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - trevaclyn está indicado para o tratamento da dislipidemia, particularmente em pacientes com dislipidemia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicerídeos de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) e colesterol de baixa densidade de lipoproteínas (hdl) e em pacientes com primário hipercolesterolemia (heterocigota familiar e não familiar). trevaclyn deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima a (hmg-coa)-redutase (estatinas), quando o colesterol, reduzindo o efeito de inibidores da hmg-coa-redutase, inibidores da monoterapia é inadequados. ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a hmg-coa-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com trevaclyn.